職位描述
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1、確保質(zhì)量體系正常運行
2、熟悉制藥企業(yè)GMP知識、質(zhì)量管理規(guī)范
3、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場GMP管理
4、以下工作經(jīng)歷1-2項及以上:產(chǎn)品注冊、供應商管理、客戶檔案管理,偏差/變更管理,CAPA管理,投訴管理,召回管理,產(chǎn)品放行審核,標簽管理,年度質(zhì)量回顧自檢,質(zhì)量分析會,資質(zhì)辦理,文件審核修訂翻譯,風險管理,報表管理等
任職資格
1、35歲以下;
2、??萍耙陨蠈W歷,英語六級優(yōu)先考慮;
3、藥學,制藥工程等相關(guān)專業(yè);
4、兩年以上藥企質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗。
工作地點
地址:德陽廣漢市小漢鎮(zhèn)小漢鎮(zhèn)洛陽村六社
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職位發(fā)布者
劉經(jīng)理HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
-
私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社
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