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崗位職責(zé)：
1. 根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)安排，熟悉并掌握臨床試驗方案、研究者手冊等；
2. 參與試驗前的各項準(zhǔn)備工作，包括研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)助上級協(xié)議談判，協(xié)助召開臨床試驗各階段會議，準(zhǔn)備臨床試驗樣品、資料及隨機物品；
3. 掌握各中心臨床進(jìn)度，督促臨床方案實施，及時妥當(dāng)處理AE和SAE，解決產(chǎn)品臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題并處理臨床數(shù)據(jù)，保質(zhì)保量完成研究任務(wù)
4. 按照監(jiān)查計劃定期對研究中心進(jìn)行實地監(jiān)查，并在規(guī)定時間內(nèi)完成監(jiān)查報告，同時將訪視的詳細(xì)情況報告上級，使上級隨時了解試驗執(zhí)行過程中的情況，及時發(fā)現(xiàn)和改正存在的問題。
任職要求：
1.有2-3年工作經(jīng)驗，學(xué)歷不限
2.藥學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
3.工作細(xì)心、抗壓、有責(zé)任心
4.有良好的的溝通及協(xié)調(diào)能力