職位描述
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崗位職責
1、在公司質(zhì)量管理負責人的領(lǐng)導(dǎo)下,管理公司驗證工作,確保驗證工作按計劃要求完成。
2、負責對部門人員的管理和培訓(xùn)。負責督促下屬人員完成各項驗證工作。
3、建立、修訂和完善驗證管理相關(guān)文件。
4、制定公司年度驗證計劃。
5、審核驗證方案和報告,確保符合相關(guān)法規(guī)等要求。
6、為相關(guān)部門提供驗證支持,指導(dǎo)和確保驗證活動符合規(guī)范和相關(guān)法規(guī),協(xié)調(diào)驗證資源,確保與各相關(guān)部門的溝通順暢。
任職要求
1.藥學(xué)、生物科學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷﹔
2.三年以上從事藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗﹔
3.具備藥品質(zhì)量和生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,熟悉海外和中國GMP等法規(guī)相關(guān)知識﹔
4.公正﹑嚴謹﹑敬業(yè)﹐能接受高強度的工作壓力﹐具有較強的學(xué)習(xí)能力、溝通能力,具有良好的團隊合作精神和工作責任心,有獨立承擔完成工作的能力。
工作地點
地址:重慶兩江新區(qū)重慶-渝北區(qū)華森制藥
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職位發(fā)布者
HR
重慶華森制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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重慶市渝北區(qū)黃山大道中段89號

應(yīng)屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
