應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-04-03 17:14:26
1560人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細(xì)了解后再進行投遞！
主要職責(zé)：
1.全面負(fù)責(zé)公司日常質(zhì)量管理工作，對公司各項質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)
2.全面負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系、考核體系及GMP體系建設(shè)
3.負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作、包括中藥材的接收、驗收、儲存、養(yǎng)護調(diào)配、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理
4.組織制定藥品質(zhì)量控制規(guī)程和檢驗方法，并指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查藥品質(zhì)量控制工作的實施
5.對藥品的生產(chǎn)過程進行監(jiān)督和管理，確保藥品生產(chǎn)過程符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
6.與其他部門溝通合作、確保藥品質(zhì)量管理工作與其他部門的協(xié)調(diào)和配合
7.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證申服
8.上級交辦的其他事項工作。
職位要求
1.具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，具有質(zhì)量受權(quán)人證書。
2.5年以上中藥飲片行業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3.熟悉本行業(yè)質(zhì)量檢驗和質(zhì)量監(jiān)控的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)熟悉GMP管理規(guī)范，具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗。
4.具備良好的溝通能力和團隊合作精神，能夠與藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)進行有效的溝通和協(xié)調(diào)
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都新都區(qū)成都-新都區(qū)四川紫荊花藥業(yè)有限公司成都市新都區(qū)新都街道普河路199號附1號
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職位發(fā)布者
HR
四川國森醫(yī)藥有限公司
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制造業(yè)
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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敬成路99號北新國際廣場3樓
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