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1.法規(guī)及制度， 跟蹤國家法規(guī)政策動向變化，并及時予以反饋；

2 .協(xié)助起草安全性信息收集渠道和規(guī)范信息收集制度流程；

3. 收集國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心定期反饋的產(chǎn)品不良反應(yīng)信息；

4. 主動和被動收集市場安全性信息，并對收集電話、傳真、網(wǎng)絡(luò)以及其他任何渠道藥品安全性信息進行整理、匯總；

5.督促收集營銷中心主動和被動收集市場安全性信息，并對信息收集提供指導；

6.負責建立并及時更新企業(yè)藥物安全信息數(shù)據(jù)庫；

7. 協(xié)助安全信息數(shù)據(jù)庫的管理（整理、核實、數(shù)據(jù)完整性評估、數(shù)據(jù)分析），以及后續(xù)跟蹤提醒，并按要求及時上報。

8. 醫(yī)學支持，負責進行相關(guān)醫(yī)學咨詢的解答；負責進行醫(yī)學文獻的調(diào)研；負責進行藥品不良反應(yīng)/事件的醫(yī)學調(diào)查處理。

9.完成領(lǐng)導交辦的其他工作；

10.負責藥物安全信息收集相關(guān)管理制度、流程培訓課件制作、宣貫和培訓。

1.1 任職要求

1. 具有醫(yī)學、藥學、流行病學或統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)；

2 具備必要專業(yè)理論知識和評價藥品不良反應(yīng)的能力；

3 相關(guān)管理與專業(yè)技能培訓考核合格。