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生產(chǎn)經(jīng)理
面議 中山 應屆畢業(yè)生 學歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
賽雷納(中國)醫(yī)療科技有限公司 最近更新 2810人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!

工作職責:

1. 負責公司生產(chǎn)計劃和執(zhí)行,確保生產(chǎn)目標的達成。監(jiān)控生產(chǎn)過程,優(yōu)化生產(chǎn)效率,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

2. 協(xié)助編制、完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和規(guī)范;

3. 嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程,確保生產(chǎn)過程符合法規(guī)及公司各項管理制度要求;

4. 確保生產(chǎn)廠區(qū)和設(shè)備的維護保養(yǎng),以保證其良好的運行狀態(tài);

5. 組織并參與相關(guān)驗證工作,確保關(guān)鍵設(shè)備、生產(chǎn)工藝完成確認和驗證;

6. 公司安排的其他工作

任職要求:

1. 生物技術(shù)、生物工程、化學、藥學、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè),本科以上學歷;或有1年以上試劑生產(chǎn)、質(zhì)量(QC\QA)工作經(jīng)歷,學歷可放寬至大專學歷;
2. 具有醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量工作經(jīng)驗,體外診斷試劑企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 熟悉有關(guān)醫(yī)療器械的法律法規(guī)、規(guī)章標準、ISO9001、ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系優(yōu)先;
4. 良好的溝通表達能力及組織協(xié)調(diào)能力,高度的責任感,具有較強的解決問題的能力及組織能力。

聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:中山中山翠亨新區(qū)
?? 點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
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