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?工作內(nèi)容： 1、全面負(fù)責(zé)制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作，根據(jù)公司及部門年度目標(biāo)，制定在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目的制劑研發(fā)方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行，并對過程實(shí)施有效控制，對項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)； 2、對制劑研發(fā)中wei tuo外部公司開展的研究工作進(jìn)行技術(shù)和進(jìn)度管理； 3、把握小分子創(chuàng)新藥制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢和技術(shù)市場動態(tài)，定期組織部門內(nèi)學(xué)習(xí)研討，并結(jié)合本公司項(xiàng)目情況，提出利于項(xiàng)目發(fā)展的意見建議； 4、全面負(fù)責(zé)本團(tuán)隊(duì)在研項(xiàng)目方案制定、實(shí)施，包括但不限于：儀器調(diào)配，方案編撰，階段目標(biāo)、人力分配、工作周期等，根據(jù)確認(rèn)后的方案組織實(shí)施； 5、熟悉新藥申報(bào)和制劑研究的相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，全面負(fù)責(zé)制劑研究的申報(bào)資料，對申報(bào)資料、原始記錄等真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性檢查和審核； 6、負(fù)責(zé)制劑的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、工作流程、技術(shù)平臺的搭建和維護(hù)； 7、調(diào)跨部門溝通，明確各部門需求，緊密配合，協(xié)調(diào)一致推進(jìn)項(xiàng)目； 8、遵守公司信息安全保密制度及其它各項(xiàng)規(guī)章制度。 ?任職資格： 1、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、8年以上小分子創(chuàng)新藥研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)，涉及制劑多種劑型：口服制劑、無菌注射劑、滴眼劑、外用制劑等；具備獲得多個臨床批件和NDA生產(chǎn)批件經(jīng)驗(yàn)；5年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉行業(yè)內(nèi)的最新研究方法，把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢和方向，精通制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)等各個環(huán)節(jié)； 4、熟悉制劑研發(fā)流程，熟悉注冊程序及相關(guān)政策法規(guī)； 5、有較強(qiáng)的戰(zhàn)略思考能力，善于并勇于創(chuàng)新； 具有良好的團(tuán)隊(duì)管理能力、領(lǐng)導(dǎo)能力；良好的合作能力以及協(xié)作精神。 此崗位屬于華森制藥全資子公司：華森奧睿，工作地點(diǎn)：成都高新區(qū)和民街16號前沿醫(yī)學(xué)中心E2棟9樓，10樓。