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一、工作職責 該崗位主要是擔任項目負責人，負責藥品在車間中試放大及工藝驗證的相關文件及現(xiàn)場跟蹤的技術轉(zhuǎn)移工作： 1、負責藥品劑型工藝文件的編制和工藝驗證的組織實施； 2、負責藥品劑型的技術指導，組織解決生產(chǎn)現(xiàn)場技術問題； 3、負責組織新藥、一致性評價技術、場地變更的技術轉(zhuǎn)移工作的開展； 4、負責督促藥品劑型技術革新工作的開展及完成技術總結(jié)； 5、負責制劑劑型包裝材料的設計的改進。 二、任職要求： 1、本科以上學歷、藥學、化學、制藥工程相關專業(yè)，具備3年以上的制劑技術管理經(jīng)驗。 2、了解國內(nèi)外GMP法規(guī)、GMP基礎知識；熟悉制藥工藝流程和設備原理，具有設備操作SOP、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、體系文件、驗證方案、偏差、變更等文件撰寫能力。 3、工作細致，認真負責，具有較好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力； 4、熟悉Word、Excel、PPT、OA等辦公軟件的使用； 5、具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，熟練掌握藥學相關的專業(yè)英語，能閱讀翻譯相關英文文獻者優(yōu)先考慮； 三、職位福利： 入職購買五險一金、績效獎金、年終獎，另外公司還提供有餐補、交通補助、學補、工齡工資、帶薪年假節(jié)日福利等，周末雙休，提供吃?。ㄉ洗蚕伦浪娜碎g，設備設施齊全，離公司近通勤方便）。