1、制定CDMO項目整體實施計劃,跟進項目進度,對項目成本進行管控;
2、嚴格遵循GMP規(guī)范及相關(guān)法規(guī),合規(guī)進行項目推進工作,確保流程設計、工藝驗證、生產(chǎn)運營等符合醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管要求;
3、牽頭處理項目實施過程中的異常并處理;
4、推動項目變更管理工作;
5、建立項目風險清單,定期開展風險復盤;
6、協(xié)助搭建公司CDMO項目管理標準化體系;
7、負責項目團隊日常管理與能力建設。
任職要求
1、碩士以上學歷,制藥工程、藥學、化學工程等相關(guān)專業(yè);博士學歷可放寬部分經(jīng)驗要求;
2、具備扎實的醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)知識,熟悉藥物研發(fā)流程、API合成/制劑工藝及CDMO業(yè)務模式,了解醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管政策及GMP等法規(guī);
3、5年以上醫(yī)藥行業(yè)項目管理經(jīng)驗,其中3年以上CDMO/CMO項目管理經(jīng)驗;
4、精通項目管理方法論,熟練使用項目管理工具及辦公軟件,具備數(shù)據(jù)分析、進度管控及成本優(yōu)化能力;
5、英語流利。
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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西環(huán)路16號
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