国产.欧美.日韩,国产午夜av,jiujiureav,精品久久久一区,www.这里只有精品,av一级黄色片,精品久久久久久国产三级

工作職責:
根據集團制定的仿制、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥的選題立項戰(zhàn)略，分拆任務組織快速實施，確保符合戰(zhàn)略的價值品種準確立項，協助構建具有競爭力的產品管線，并負責公司批產項目的公告撰寫，同時做好向上和向下管理，協助做好團隊建設和發(fā)展。
1、協助完成公司仿制藥、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥的選題立項與管線建設工作的實施
（1）深刻理解集團制定的仿制藥、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥的選題立項與管線建設戰(zhàn)略，協助立項負責人進行立項工作的具體策劃，并組織快速推進實施，積極解決評估過程中涉及的問題與困難，確保達成節(jié)點和質量管控，并積極做好BDI 科學家團隊立項模式和外部資源利用；
（2）及時完成外部推薦項目的評估與反饋，做好科學和節(jié)點把控。
2、基于公司獲批項目，負責組織團隊高質量完成批產項目的公告撰寫
3、按要求完成公司安排的其他工作
任職資格:
1、碩士及以上，臨床醫(yī)學、臨床藥學、藥理、毒理、生物學、藥學等相關專業(yè)
2、具有5年及以上創(chuàng)新藥的選題立項經驗，BD項目評估經驗、能獨立牽動和負責完成專題調研、項目評估和立項報告撰寫，非腫瘤領域創(chuàng)新藥立項經驗優(yōu)先；
3、具有扎實的藥學、生物學、藥理毒理等相關知識，對研究藥物所治療的相關疾病，具備快速分析和獲取基礎醫(yī)學或臨床研究信息、知識和最新進展的能力；
4、熟悉創(chuàng)新藥的研發(fā)流程，熟練掌握藥物研發(fā)、政策法規(guī)、專利、臨床、市場準入、藥物經濟學等知識架構；
5、對行業(yè)發(fā)展、國家政策有高度的敏感性與解讀能力；
6、具有較強的全局觀、自主思考、邏輯和匯報能力，較好的分析和解決問題能力，以及向上向下管理能力；
7、英語六級及以上，熟練檢索、閱讀、翻譯醫(yī)藥專業(yè)英文資料。
8、積極主動、樂觀開朗、責任心和抗壓力強、執(zhí)行力高、較強的情緒管理能力；
9、與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。